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超声隔离透声膜A2型

产品注册号:冀械注准20182090220
产品技术要求编号:冀械注准20182090220
医疗器械生产许可证编号:冀食药监械生产许20180078号
【型号、规格】A2型、B型、C2型
A型规格为:A、A-1、A-2、A-3
A2型规格为:A2、A2-1、A2-2、A2-3、A2-4
B型规格为:B、B-1、B-2、B-3
C2型规格为:C2、C2-1、C2-2、C2-3
【产品主要性能/结构】超声隔离透声膜A型由PP材质O形固定套和天然乳胶透声薄膜组成;超声隔离透声膜A2型由PP材质C形固定套和天然乳胶透声薄膜组成;超声隔离透声膜B型由透声薄膜制成;超声隔离透声膜C2型:由医用聚乙烯材质薄膜和天然乳胶材质透声薄膜组成。产品应无菌。
【适用范围】供临床B超检查时对探头的隔离保护及防止交叉感染。
【使用说明】
1、根据需要选择相应的型号,确认在灭菌有效期内和包装完好后,撕开启封口,取出超声隔离透声膜
2、将超声隔离透声膜套在治疗枪透声窗上,按常规操作即可;
3、按无菌操作规程进行,使用完毕,集中销毁。
【注意事项】
1、橡胶过敏者慎用;
2、本产品限一次性使用,即开即用,用后按医疗垃圾处理;
3、内包装破损、过期产品禁止使用;
4、使用后集中销毁,以免污染环境;
5、在使用过程中,应适时监测使用情况,如有意外,立即停止使用,并由医护人员妥善处理。
【储存】应储存在避光、阴凉、通风处(温度为30℃以下,相对湿度80%以下为宜)。在贮存期间不得接触油、酸、碱、铜、锰及臭氧等。
【运输】运输过程中应注意防止重压、阳光直晒和雨雪浸淋。
【生产日期】见封口处
【生产批号】 见封口处
【有效期】自灭菌之日起有效期2年。
【注册人/生产企业名称】/【售后服务单位】河北求实医疗器械科技有限公司
【注册人/生产企业住所】/【生产企业生产地址】河北省保定市竞秀区建国路小汲村厂房
【注册人/生产企业联系方式】0312-2115888   

 

A2使用方法

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