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超声隔离透声膜A型

产品注册号:冀械注准20182090220

产品技术要求编号:冀械注准20182090220

医疗器械生产许可证编号:冀药监械生产许20180078号

【型号、规格】

超声隔离透声膜A规格分为:AA-1A-2A-3

结构及组成超声隔离透声膜A型:O形固定套和胶乳透声薄膜组成;

主要性能透声薄膜表面应光滑,无沙眼、无破损。产品应无菌。

【适用范围】供临床超声检查或治疗时对透声窗的隔离保护及防止交叉感染。

【使用说明】1、根据需要选择相应的型号,确认在灭菌有效期内和包装完好后,撕开启封口,取出超声隔离透声膜

      2、将超声隔离透声膜套在治疗枪透声窗上,按常规操作即可;

      3、按无菌操作规程进行,使用完毕,集中销毁。

【注意事项】

  1、橡胶过敏者慎用;

  1. 本产品限一次性使用,即开即用,用后按医疗垃圾处理;
  2. 内包装破损、过期产品禁止使用;
  3. 使用后集中销毁,以免污染环境;
  4. 在使用过程中,应适时监测使用情况,如有意外,立即停止使用,并由医护人员妥善处理。

【储存】应储存在避光、阴凉、通风处(温度为30℃以下,相对湿度80%以下为宜)。在贮存期间不得接触油、酸、碱、铜、锰及臭氧等。

【运输】运输过程中应注意防止重压、阳光直晒和雨雪浸淋。

【生产日期】见封口处

【生产批号】 见封口处

【有效期】自灭菌之日起有效期2年。

注册人/生产企业名称】/【售后服务单位河北求实医疗器械科技有限公司

注册人/生产企业住所】/【生产企业生产地址河北省保定市竞秀区建国路小汲村厂房

注册人/生产企业联系方式0312-2115888  

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