超声隔离透声膜A型
产品注册号:冀械注准20182090220
产品技术要求编号:冀械注准20182090220
医疗器械生产许可证编号:冀药监械生产许20180078号
【型号、规格】
【结构及组成】超声隔离透声膜A型:由O形固定套和胶乳透声薄膜组成;
【主要性能】透声薄膜表面应光滑,无沙眼、无破损。产品应无菌。
【适用范围】供临床超声检查或治疗时对透声窗的隔离保护及防止交叉感染。
【使用说明】1、根据需要选择相应的型号,确认在灭菌有效期内和包装完好后,撕开启封口,取出超声隔离透声膜
2、将超声隔离透声膜套在治疗枪透声窗上,按常规操作即可;
3、按无菌操作规程进行,使用完毕,集中销毁。
【注意事项】
1、橡胶过敏者慎用;
- 本产品限一次性使用,即开即用,用后按医疗垃圾处理;
- 内包装破损、过期产品禁止使用;
- 使用后集中销毁,以免污染环境;
- 在使用过程中,应适时监测使用情况,如有意外,立即停止使用,并由医护人员妥善处理。
【储存】应储存在避光、阴凉、通风处(温度为30℃以下,相对湿度80%以下为宜)。在贮存期间不得接触油、酸、碱、铜、锰及臭氧等。
【运输】运输过程中应注意防止重压、阳光直晒和雨雪浸淋。
【生产日期】见封口处
【生产批号】 见封口处
【有效期】自灭菌之日起有效期2年。
【注册人/生产企业名称】/【售后服务单位】河北求实医疗器械科技有限公司
【注册人/生产企业住所】/【生产企业生产地址】河北省保定市竞秀区建国路小汲村厂房
【注册人/生产企业联系方式】0312-2115888