超声隔离透声膜B型B-2

产品注册号：冀械注准20182090220
产品技术要求编号：冀械注准20182090220
医疗器械生产许可证编号：冀食药监械生产许20180078号
【型号、规格】B型
B型规格为:B、B-1、B-2、B-3
【产品主要性能/结构】超声隔离透声膜A型由PP材质O形固定套和天然乳胶透声薄膜组成；超声隔离透声膜A2型由PP材质C形固定套和天然乳胶透声薄膜组成；超声隔离透声膜B型由透声薄膜制成；超声隔离透声膜C2型：由医用聚乙烯材质薄膜和天然乳胶材质透声薄膜组成。产品应无菌。
【适用范围】供临床B超检查时对探头的隔离保护及防止交叉感染。
【使用说明】
1、根据需要选择相应的型号，确认在灭菌有效期内和包装完好后，撕开启封口，取出超声隔离透声膜
2、将超声隔离透声膜套在治疗枪透声窗上，按常规操作即可；
3、按无菌操作规程进行，使用完毕，集中销毁。
【注意事项】
1、橡胶过敏者慎用；
2、本产品限一次性使用，即开即用，用后按医疗垃圾处理；
3、内包装破损、过期产品禁止使用；
4、使用后集中销毁，以免污染环境；
5、在使用过程中，应适时监测使用情况，如有意外，立即停止使用，并由医护人员妥善处理。
【储存】应储存在避光、阴凉、通风处（温度为30℃以下，相对湿度80％以下为宜）。在贮存期间不得接触油、酸、碱、铜、锰及臭氧等。
【运输】运输过程中应注意防止重压、阳光直晒和雨雪浸淋。
【生产日期】见封口处
【生产批号】 见封口处
【有效期】自灭菌之日起有效期2年。
【注册人/生产企业名称】/【售后服务单位】河北求实医疗器械科技有限公司
【注册人/生产企业住所】/【生产企业生产地址】河北省保定市竞秀区建国路小汲村厂房
【注册人/生产企业联系方式】0312-2115888