超声隔离透声膜 B型

产品注册号：冀械注准20182090220

产品技术要求编号：冀械注准20182090220

医疗器械生产许可证编号：冀药监械生产许20180078号

【型号、规格】

超声隔离透声膜B型规格为：B、B-1、B-2、B-3、B-4、B-5、B-6、B-7、B-8、B-9。

【结构及组成】

超声隔离透声膜B型：由乳胶透声薄膜组成；

B型中规格B-4、B-5、B-6、B-7、B-8、B-9中含有拉伸带；

【主要性能】透声薄膜表面应光滑，无沙眼、无破损。产品应无菌。

【适用范围】供临床超声检查或治疗时对透声窗的隔离保护及防止交叉感染。

【使用说明】1、根据需要选择相应的型号，确认在灭菌有效期内和包装完好后，撕开启封口，取出超声隔离透声膜

      2、将超声隔离透声膜套在治疗枪透声窗上，按常规操作即可；

      3、按无菌操作规程进行，使用完毕，集中销毁。

【注意事项】

  1、橡胶过敏者慎用；

2. 本产品限一次性使用，即开即用，用后按医疗垃圾处理；
3. 内包装破损、过期产品禁止使用；
4. 使用后集中销毁，以免污染环境；
5. 在使用过程中，应适时监测使用情况，如有意外，立即停止使用，并由医护人员妥善处理。

【储存】应储存在避光、阴凉、通风处（温度为30℃以下，相对湿度80％以下为宜）。在贮存期间不得接触油、酸、碱、铜、锰及臭氧等。

【运输】运输过程中应注意防止重压、阳光直晒和雨雪浸淋。

【生产日期】见封口处

【生产批号】 见封口处

【有效期】自灭菌之日起有效期2年。

【注册人/生产企业名称】/【售后服务单位】河北求实医疗器械科技有限公司

【注册人/生产企业住所】/【生产企业生产地址】河北省保定市竞秀区建国路小汲村厂房

【注册人/生产企业联系方式】0312-2115888